AGATA

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Alianza en Genómica Avanzada para el desarrollo de Terapias Personalizadas en Navarra

 

Resumen del proyecto:
La secuenciación masiva (NGS) permiten aumentar la precisión en el diagnóstico de pacientes con cáncer, mejorar su pronóstico e optimizar la monitorización de su respuesta al tratamiento. El desarrollo de esta tecnología constituye uno de los pilares esenciales en el diseño de las nuevas estrategias de medicina personalizada.  

Con esta misión se crea el proyecto AGATA. Está formado por un consorcio multidisciplinar que afronta el reto de demostrar el valor de aplicar la genómica en la implementación de la medicina personalizada y en su aplicación al diagnóstico, pronóstico y desarrollo de nuevas terapias para el cáncer, llevando este desarrollo a la práctica clínica en Navarra.

Integran este consorcio distintos agentes de sector biomédico y tecnológico navarros esenciales para el desarrollo de esta investigación y su traslación al paciente. En concreto participan en él dos centros de investigación (FIMA/CIMA y FMS/Navarrabiomed), dos hospitales (el Complejo Hospitalario de Navarra y la Clínica Universidad de Navarra), una plataforma tecnológica (CIMA LAB Diagnostics) y dos empresas biotecnológicas navarras (Recombina Biotech y Nasertic). Esta investigación cuenta con la financiación del Gobierno de Navarra dentro de su convocatoria 2020 a proyectos estratégicos de I+D.

Objetivos:
El consorcio AGATA va a abordar necesidades no resueltas el ámbito de la medicina personalizada en cáncer mediante el desarrollo de los siguientes objetivos:

  1. Desarrollar técnicas no invasivas de diagnóstico y seguimiento de los pacientes, disminuyendo la morbilidad. Para esto estudiarán la cuantificación y caracterización de células tumorales y DNA circulante en pacientes con cáncer y su potencial aplicación.

  2. Conocer el transcriptoma de las células tumorales y su relación con las alteraciones genómicas. Se va a establecer la relación genotipo-transcriptoma y su papel en la patogenia de ciertos tumores. A su vez es clave conocer la expresión de antígenos anormales dependientes de la presencia de alteraciones genómicas, aspectos que solo se pueden definir estudiando el transcriptoma celular.

  3. Desarrollar tecnologías de análisis de célula única, estableciendo la prueba de concepto de cómo este tipo de estudios contribuye de forma significativa a mejorar la precisión en el diagnóstico permitiendo diseñar tratamientos más eficaces.

  4. Aplicar las técnicas de secuenciación masiva (NGS) también en el ámbito de la identificación de la predisposición germinal a padecer un tumor, así como en la utilización estas técnicas para definir aquellos pacientes con un riesgo aumentado de desarrollar un cáncer o de que su enfermedad tumoral progreso a pesar del tratamiento. Este objetivo responde a que terapéuticamente se ha podido demostrar que las estrategias de prevención y la identificación precoz del cáncer son medidas altamente coste-efectiva.

  5. Identificar nuevas dianas terapéuticas gracias a la integración de datos de transcripción y mutaciones para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas basadas en el desarrollo de vacunas terapéuticas personalizadas, moléculas pequeñas y nuevas terapias como los nanobodies.

En definitiva, el proyecto AGATA pretende dar un salto cuantitativo y cualitativo en la utilización de la secuenciación masiva (NGS) para avanzar en el concepto de la medicina personalizada y favorecer la salud de los pacientes con cáncer en Navarra, colocando a nuestra comunidad en la vanguardia de la medicina de precisión.

  • Participantes en el proyecto

    FIMA

    » Beatriz Tavira
    » Rubén Pío
    » Luis Montuenga
    » Carmen Berasain
    » Matías Ávila
    » María Arechederra
    » Sandra Hervás
    » Pablo Sarobe
    » Diana Llopiz

    » Puri Fortes
    » Amaia Vilas
    » Patxi San Martín
    » Edurne S. José
    » Rebeca Martínez
    » Mikel Hernáez
    » Antonio Pineda
    » Maren Calleja
    » Miren Lasaga
    » Ibon Tamayo
    » Dani Alameda
    » José A. Rodríguez

    CUN

    » Felipe Prósper
    » Ana Patiño
    » Iria Vázquez
    » Mª José Calasanz
    » Gorka Alkorta
    » Bruno Sangro
    » Mª José Larráyoz
    » Jaime Gallego
    » Ascen López
    » Bruno Paiva
    » Maite Herráiz
    » Javier Zulueta
    » Mercedes Iñarrairaegui
    » Mariano Ponz
    » Susana Inogés
    » Antonio González
    » Estíbalez Alegre
    » Teresa Imizcoz
    » F. Javier Gracia
    » Eva Cañada
    » Lola Lozano
    » Marta Alonso

    NASERTIC

    » Gorka Lasheras
    » Gonzalo Etayo
    » Cristina Marzal
    » Jorge Jiménez

    CHN-FMS

    » Ángel Panizo
    » Antonio Viudez
    » Saioa Goñi
    » Jairo Pérez
    » Rosa Guarch
    » Alicia Córdoba
    » Mª Victoria Zelaya
    » Mª Luisa G. Dorronsoro
    » Mª de la Cruz Viguria
    » Margarita Redondo
    » J. Urman Fernández
    » Enrique Santamaría
    » David Guerrero
    » María Moreno Igoa
    » David Escors
    » Joaquín Fernández
    » David Gómez
    » Grazyna Kochan
    » Ana Bocanegra
    » Alberto Valiente
    » Eva Bandrés
    » David Guerrero

    Recombina Biotech

    » María Peñas
    » Cristina Perpiña
    » Juana Prieto
    » Leire García

Alianza en Genómica Avanzada para el desarrollo de Terapias Personalizadas en Navarra

Coordinador y socios

Coordinador del proyecto:
» FIMA a través del Cima Universidad de Navarra

Socios del proyecto:
» Clínica Universidad de Navarra
» Complejo Hospitalario de Navarra-Fundación Miguel Servet
» CIMA LAB Diagnostics
» Recombina Biotech
» NASERTIC

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Contacto:
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