Terapia Celular Adoptiva

Terapia Celular Adoptiva

La Terapia Celular Adoptiva frente al cáncer es un tipo de inmunoterapia que se basa en el uso de agentes que potencian las células inmunitarias propias de los pacientes para estimular las respuestas antitumorales específicas. El uso de células T genéticamente modificadas y en particular, las células T con receptores quiméricos de antígenos (CAR), se está convirtiendo en la terapia avanzada más innovadora y prometedora para el tratamiento del cáncer desde hace décadas. Los CAR son receptores quiméricos sintéticos diseñados para combinar en una sola molécula la especificidad de un anticuerpo, que reconoce moléculas de superficie en células tumorales, con el mecanismo efector de un linfocito T. Estos linfocitos diseñados por ingeniería genética (células CART) liberan citoquinas en respuesta a las células portadoras de antígenos y ejercen la lisis de células diana específicas.

Con dos productos aprobados, las terapias CART han demostrado una eficacia espectacular en ciertos cánceres hematológicos como la leucemia linfoblástica aguda de célula B y el linfoma no-hodgkin. Sin embargo, los tratamientos actuales no han demostrado ser tan eficaces para otros tipos tumorales como el mieloma multiple o la leucemia mieloide aguda, con un número significativo de pacientes que no responden o respondedores parciales y una tasa significativa de recaída después de la remisión completa. Por esta razón, nuestro grupo se centra en la identificación de nuevos antígenos tumorales como dianas para terapias CART, en el desarrollo de CARs optimizados, así como en la caracterización de los mecanismos moleculares implicados en las respuestas a estos tratamientos.

Nuestro programa está vinculado con el Centro de Investigación Biomédica en la Red de Cáncer (CIBERONC) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), así como con numerosos centros académicos y de investigación a nivel nacional e internacional.

Los objetivos de esta línea de investigación son:

  • Mejorar las estrategias terapéuticas basadas en células CART mediante la identificación de antígenos específicos, el desarrollo de CARs optimizados, y la evaluación de la eficacia terapéutica de los mismos.

  • Conocer y caracterizar los mecanismos moleculares implicados en la eficacia y/o resistencia a las terapias CART. Para ello, empleamos una estrategia funcional combinada con el uso de tecnologías multi-ómicas, animales genéticamente modificados y citometría de flujo multiparamétrica.

Contactar

Contacto:
Marisol Ripa
Avda. Pío XII, 55
31008 Pamplona
España

(+34) 948 194 700 Ext. 1010
msripa@unav.es