Financiación

  • Convocatoria: Proyectos de I+D en Salud. AES 2014.
    Título: “Inhibición de la actividad metiltransferasa de G9a mediante moléculas pequeñas como estrategia terapéutica en tumores hematológicos”.
    IP: Felipe Prosper Cardoso.
    Fecha Inicio: 01/01/2015 Fecha Fin: 31/12/2017.
    Ref: PI14/01867.
    Duración: 3 años.
    Subvención: 207.515 €.
    Financiado: Por el Instituto de Salud Carlos III y cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) “Una manera de hacer Europa”.
    Resumen: Las alteraciones epigenéticas, metilación del ADN y modificaciones de histonas, juegan un papel esencial en el desarrollo de los tumores hematológicos, lo que ha llevado al desarrollo de fármacos dirigidos contra genes epigenéticos como los agentes hipometilantes o los inhibidores de histona desacetilsas (HDACs). Los objetivos de nuestro proyecto son:
         1) validar la metil transferasa G9a como una diana epigenética de
         interés en el tratamiento de la LMA y LLA;
         2) desarrollar moléculas pequeñas inhibidoras de G9a y determinar su
         potencial terapéutico en modelos de tumores hematológicos;
         3) identificar posibles mecanismos de resistencia a los inhibidores de
         G9a.
    Realizaremos estudios de expresión de G9a y de la modificación de histonas asociada a su actividad metil-transferasa (H3K9me2) en líneas y células primarias de LMA, LLA y MM y determinaremos el papel de dicha HMT mediante estudios de inhibición con siRNAs y con moléculas pequeñas inhibidoras de la actividad de G9a (Utilizaremos compuestos de referencia y compuestos diseñados y sintetizados por nuestro grupo).
    Los compuestos con mayor capacidad inhibitoria se utilizarán en modelos in vivo de LMA, LLA y MM tras determinar su perfil de PK. Estos mismos compuestos se emplearán para realizar estudios in vitro dirigidos a determinar los mecanismos de acción mediante RNA-seq. Finalmente utilizaremos un screening de shRNA para determinar posibles mecanismos de resistencia.
    Esperamos que los resultados obtenidos nos permitan obtener moléculas capaces de inhibir G9a y con efecto antitumoral en modelos de LMA, LLA y MM, constituyendo un primer paso hacia el desarrollo de tratamientos novedosos.

  • Instituto de Salud Carlos III. PI16/01661. Modelo integrado de citometría y ultrasecuenciación de nueva generación para desvelar la patogénesis de la leucemia mieloblástica aguda y definir nuevos criterios de respuesta. 01/01/2017 - 31/12/2019.

  • Instituto de Salud Carlos III. PI17/01346. Desarrollo de nuevos regímenes de acondicionamiento no genotóxico para el trasplante de progenitores hematopoyéticos en hemoglobinopatías congénitas y enfermedades autoinmunes. 01/01/2018 – 31/12/2020.

  • Insituto de Salud Carlos III. PI17/0071. Estudio de la arquitectura genómica y transcripcional en SMDs como herramienta para la determinación de factores pronósticos y nuevas dianas terapéuticas. 01/01/2018 – 31/12/2020.

  • Gobierno de Navarra. Proyectos estratégicos de I+D 2017. 0011-1411-2017-000029. DIANA. Título: Tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) para optimizar la eficacia del diagnóstico y tratamiento en pacientes con tumores de alta mortalidad (DIANA: Diagnostico biomédico e Innovación Abierta en Navarra). 01/04/2017-30/11/2019.

  • EPICA. TRANSCAN-2 JTC 2015. Instituto de Salud Carlos III. Dual EPigenetic targeting and Immunotherapy to fight against Cancer. 01/03/2017 - 28/02/2020.

  • Fundación AEFAT. Development of non-genotoxic conditioning regimens for hematopoietic stem cell. 24/04/2018 – 24/04/2021.

  • Asociación Española Contra el Cáncer (Accelerator Award). Early detection and intervention: Understanding the mechanisms of transformation and hidden resistance of incurable haematological malignancies (EDITOR). 01/12/2018 – 30/11/2023.

  • Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. RTC-2017-6578-1. Plataformas automáticas de producción de células CAR T para el tratamiento de leucemia B y linfoma B. 01/05/2018 – 31/04/2021.

  • Convocatoria: Proyectos de I+D en Salud. AES 2016. 
    Título: “Detección y validación funcional de los RNAs largos no codificantes específicos de la célula plasmática en el Mieloma Múltiple.”
    Referencia: PI16/02024. 
    Investigador principal: Xabier Aguirre Ena. 
    Duración: 3 años
    F. Inicio: 01/01/2017 F. Fin: 31/12/2019. 
    Financiado: Por el Instituto de Salud Carlos III y cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) “Una manera de hacer Europa”. 


"Nuestros estudios han dado lugar al desarrollo de una patente y una línea de trabajo en tipos de tumores humanos con mal pronóstico y sin una terapia eficaz", Dr. Prósper, investigador principal.

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