Selección de proyectos

  • Curing Dravet Syndrome by Gene Therapy (CureDravet).
    Investigador principal: Rocío Sánchez-Carpintero (coordinadora general Moran Rubinstein)
    Entidad financiadora: Unión Europea. Programa E-rare/ISCIII.

  • Terapia génica para enfermedades metabólicas congénitas con afectación neurológica: Xantomatosis cerebrotendinosa (Xantogen).
    Investigador principal: Rubén Hernández-Alcoceba.
    Entidad financiadora: Gobierno de Navarra.



"Adaptación de los Adenovirus como vehículos para la transferencia de genes terapéuticos en cáncer y enfermedades congénitas", Rubén Hernández, PhD e investigador principal de Vectores adenovirales

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Cibeles Pinto
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