Highlighted projects

  • Unión Europea. ERC Advanced Grants. Título: “New experimental therapeutic ap-proaches for Parkinson’s disease by direct DA neuronal reprogramming”. IP: José Luis Lanciego. Duración: 01/06/2014 – 31/05/2019.

  • Unión Europea. Programa E-rare/ISCIII. Curing Dravet Syndrome by Gene Therapy (CureDravet). Investigador principal: Rocío Sánchez-Carpintero (coordinadora general Moran Rubinstein)

  • ISCIII. Proyectos de I+D en Salud. Título: Modulación de la interacción neurona-glía a través del sistema endocannabinoide como estrategia de neuroprotección para la enfermedad de Parkinson. IP: Dra. Marisol Aymerich.

  • Convocatoria: Proyectos de I+D en Salud. AES 2014.
    Título: Nueva estrategia para el tratamiento de la EA: validación de dianas epigenéticas, desde in-vitro a un modelo murino de la enfermedad. Diseño y desarrollo de nuevas herramientas farmacológica.
    IP: Ana García Osta.
    Fecha Inicio: 01/01/2015 Fecha Fin: 31/12/2017.
    Ref: PI14 /001244.
    Duración: 3 años.
    Importe Concedido: 104.665 €.
    Financiado: Por el Instituto de Salud Carlos III y cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) “Una manera de hacer Europa”.
    Resumen: La regulación de la expresión génica mediada por lo niveles de acetilación de histonas es uno de los mecanismos epigenéticos más relacionados con los procesos de aprendizaje y memoria. Un aumento en la acetilación se relaciona con la facilitación de aprendizaje, mientras que la disminución se asocia con déficit de memoria.
    A nivel farmacológico, los niveles de acetilación de histonas pueden inducirse empleando inhibidores de las histonas deacetilasas (HDAC). Dichos compuestos han sido ensayados con éxito en diferentes modelos de enfermedad de Alzheimer (EA).
    Actualmente no está definido el papel específico de las HDAC en estos procesos, y esto es debido principalmente a que no existen compuestos capaces de inhibir, selectivamente, una isoforma. Hasta el momento, por diferentes mecanismos de acción, son HDAC2 y HDAC6 las isoformas más relacionadas con memoria y EA; así en este proyecto se pretende elucidar su implicación en la patología de EA.
    Para ello se van a diseñar y sintetizar nuevas moléculas selectivas para HDAC2 o HDAC6, así como moléculas duales que inhiban ambas simultáneamente. El potencial terapéutico de las moléculas sintetizadas será testado en modelos murinos de EA (Tg2576). Los resultados obtenidos servirán para definir el papel de HDAC2 y/o HDAC6 como nuevas dianas para el desarrollo de estrategias farmacológicas para EA

  • ISCIII. Proyectos de I+D en Salud. Título: Amilina como diana terapéutica en la enfermedad de Parkinson. IP: Maria Rosario Luquin. Duración: 01/01/2019 - 31/12/2021.

  • MINECO. Proyectos I+D Excelencia. (BFU2017-90043-P) Título: Estudio de mecanismos de respuesta al estrés de retículo endoplásmico y su relevancia terapéutica en neurodegeneración. Co-IPs: Montserrat Arrasate y Tomás Aragón. Duración: 01/01/2018 - 31/12/2020.

  • MINECO. Proyectos I+D Retos. Título: Terapia génica con glucocerebrosidasa para el tratamiento de sinucleinopatía parkinsoniana en primates no humanos. IP: José Luis Lanciego. Duración: 01/01/2018 - 31/12/2020.

  • GENEURONA. Implantación del diagnóstico genómico de la epilepsia y la migraña en Navarra. IP: Mª Cruz Rodriguez-Oroz. Duración: 01/04/2018 - 30/11/2020.

  • Clínica Universidad de Navarra. EECC con producto sanitario. Título: Estimulación direccional del núcleo subtalámico y trastorno de control de impulsos en la enfermedad de Parkinson (Impuldirect). IP: Mª Cruz Rodríguez Oroz. Fecha inicio: 19/02/19.

  • Gobierno de Navarra Centros. Título: Estudio del eje p27-Cdk2 como nueva diana terapéutica para combatir la obesidad y el Alzheimer durante el envejecimiento. IP: Ana García Osta. Duración: 01/12/2018 - 30/11/2019.

  • Gobierno de Navarra Centros. Título: Terapia génica con glucocerebrosidasa para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. IP: José Luis Lanciego. Duración: 01/12/2018 - 30/11/2019.

  • Gobierno de Navarra Centros. Título: Identificación de patrones de neuroinflamación específicos en la muerte neuronal dependiente de alfa-sinucleína en modelos de enfermedad de Parkinson. IP: Montse Arrasate. Duración: 01/12/2018 - 30/11/2019.

  • Gobierno de Navarra Centros. Título: sTOP+: Una plataforma para la captación de constantes vitales en entornos no clínicos. IP: Miguel Valencia. Duración: 01/12/2018 - 30/11/2019.

  • Gobierno de Navarra, Departamento de Salud. Proyectos I+D en Salud (46/2017). Título: Parkinsonismos asociados a enfermedad de Gaucher: glucocerebrosidasa para el aclaramiento de alfa-sinucleína. IP: José Luis Lanciego Duración: 15/12/2017 - 14/12/2020.

  • Gobierno de Navarra, Departamento de Salud. Proyectos I+D en Salud (67/2017). Título: Identificación de factores genéticos y epigeneticos que confieren resistencia al desarrollo de demencia. IP: Ana García Osta. Duración: 15/12/2017 - 14/12/2020.

  • Gobierno de Navarra, Departamento de Salud, Proyectos de Biomedicina 2018 (2018-097). Título: Validación de los microRNAs plasmáticos como biomarcadores de la Enfermedad de Alzheimer: estudio clínico, de neuroimagen y genética molecular. IP: Marta Fernández Matarrubia. Duración: 01/01/2018 – 31/12/2020.

  • Fundació La Marató de TV3. Título: “Cannabinoid receptor heteromeric complexes as therapeutic targets in Parkinson’s disease”. IP: José Luis Lanciego. Duración: 04/03/2015 – 03/03/2018.

  • Fundación Inocente-inocente: "Terapia Génica para el Síndrome de Dravet".  IP: Miguel Valencia. Duración: 19/10/2017 - 01/01/2019.

  • FIMA Convocatoria Interna de Proyectos I+D, 2017-18. Modulación de la Respuesta al Estrés de Retículo como Nueva Terapia para la Esclerosis Lateral Amiotrófica. IPs: Montserrat Arrasate (50%) y Tomás Aragón (50%) (01/10/2017-31/09/2020).

We try to identify the factors that give rise to the neurodegenerative process to design new experimental strategies that allow detecting and treating the disease in early stages.

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