Oncogenes y dianas efectoras

En cáncer de pulmón y en tumores del tracto intestinal como el cáncer de páncreas, el de colon o el colangiocarcinoma, KRAS es el oncogén más prevalentemente mutado y una irrefutable diana terapéutica. A pesar de ello, KRAS sigue siendo refractario a terapias dirigidas y, por ello, su inhibición constituye una necesidad clínica no cubierta. Por tanto, en el laboratorio también estamos muy interesados en la identificación de nuevas dianas moleculares en tumores dependientes de KRAS y en el descubrimiento de estrategias terapéuticas innovadoras para el tratamiento de estos tumores.

Para ello hemos tomado una aproximación multimodal que incluye técnicas de genómica funcional, genética de ratones, modelos in vitro y de xenoinjertos y análisis de muestras de cáncer humano y parámetros clínicos. Además, el laboratorio ha incorporado recientemente el trabajo con organoides (cultivo organotípico en 3D) de células primarias de humano y murinas así como de líneas celulares. Este modelo permite llevar a cabo estudios in vitro e in vivo de modulacion genica, de tratamientos farmacológicos o de co-cultivos celulares.

Hasta la fecha hemos llevado a cabo análisis computacionales innovadores integrando bases de datos de pacientes de cáncer de pulmón y de páncreas donde KRAS se encuentra mutado y hemos identificado nuevos elementos críticos en estos tumores que estamos caracterizando activamente en estrecha colaboración con profesionales de la Clínica Universitaria de Navarra con interés en tumores de pulmón y del tracto intestinal.


"Estamos muy interesados en identificar nuevas dianas moleculares en tumores dependientes de KRAS y en descubrir estrategias terapéuticas innovadoras para el tratamiento de estos tumores", Dr. Silve Vicent.
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