Adhesión y metástasis

Tanto la diseminación de células desde el tumor primario como las recidivas locales post-tratamiento constituyen dos escenarios con escasas opciones terapéuticas.

Nuestro grupo está centrado en comprender el nivel molecular de los intricados programas genéticos y epigenéticos que confieren un potencial metastásico y/o recidivante, con objeto de elucidar nuevas vulnerabilidades para el diseño terapéutico.

Para ello, hemos desarrollado modelos autóctonos singénicos de diseminación metastásica mediante edición genómica con CRISPR/Cas9 en el cáncer de pulmón y en el osteosarcoma. Así mismo, hemos puesto a punto nuevos modelos singénicos de recidivas locales post-radiación en el cáncer de mama donde hemos identificado dianas moleculares con potencial uso clínico. Para su validación, estamos utilizando una estrategia multidisciplinar que conjuga la manipulación y edición genética in vitro, la ingeniería genética de ratones, las tecnologías “ómicas”, los ensayos funcionales in vitro, así como el seguimiento in vivo de las metástasis y recidivas con sofisticadas técnicas de imagen (bioluminiscencia y fluorescencia in vivo, microCT y microPET).

En colaboración con profesionales de la Clínica Universidad de Navarra y con compañías farmacéuticas estamos ensayando nuevos compuestos terapéuticos con potencial uso en estos escenarios clínicos, con la esperanza de contribuir a una mejora en la esperanza de vida de los pacientes.


"Entender la metástasis en cáncer parecía una utopía hasta hace poco, pero se empieza a descubrir su Talón de Aquiles en algunos tumores. Esto tiene un impacto enorme en la esperanza de vida de los pacientes", Dr. Fernando Lecanda.
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