Microscopios

Automatizados

La unidad cuenta con dos microscopios ópticos automatizados con los que se pueden realizar imágenes tipo"mosaico", capturas aleatorias dentro de un corte de tejido , imágenes de secciones ópticas en eje z, adquisición automática de hasta seis canales de fluorescencia..etc.

Neurona del núcleo estriado. Tinción de Golgi

Proyección en z de 300 planos y mosaico 2x2. Sonia Marco e Isabel Perez Otaño. Laboratorio de Neurobiología del cáncer (CIMA).

ESTÁS VIENDO: Investigacion 09/06/2016

 

 

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Microscopía Confocal de Barrido

La microscopía confocal  permite obtener imágenes de mayor vertical y horizontal y, sobre todo,nos da la posibilidad de obtener secciones ópticas de la muestra, lo que permite su estudio tridimensional.

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Células Caco-2

Inmunofluorescencia para Zo-1 (verde), TOPRO-3 (azul). Beatriz Lasa. Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica (Universidad de Navarra).

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Neurona, tinción de Golgi

Modo reflexión. Jose Luis Lanciego. Laboratorio de Neuroanatomía de ganglios basales (CIMA).

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Confocal Spinning disk

La Unidad  dispone de dos equipos para microscopía confocal "in vivo" (Spinning disk), que Permiten la observación de fenómenos en células vivas durante largos periodos (cámara de incubación y fototoxicidad reducida) y  experimentos que ocurren rápidamente combinados con la adquisición de imagen con tecnología láser confocal.

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Análisis de reparación de herida en monocapa celular

Carmen Roncal y Jose Antonio Rodriguez. Laboratorio de Aterosclerosis e inflamación (CIMA).

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Detalle y reconstrucción 3D ( 63x) de matriz de colageno-rhodamina con células NCI-H1299-GFP dentro del microdispositivo

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Dispositivo microfluídico para estudios de migración

Células NCI- H1299-GFP inmersas en matriz de colágeno.

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Escaner de preparaciones

El Escaner de preparaciones Aperio CS2, es un sistema de escaneado de portas completos (20x y 40x). Tiene la posibilidad de escanear hasta un máximo de cinco portas. Enlace a galería virtual

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