Procedimiento

  • La extracción de DNA de células en cultivo: se entregarán las muestras congeladas (pellet de hasta 1x106 células) acompañadas de un vale de compras donde se indicará el número de muestras a procesar. El procesamiento incluye el tratamiento con RNAsa.
  • La extracción de DNA de sangre o buffy coat: se entregarán las muestras congeladas (50 µl de sangre o buffy coat) acompañadas de un vale de compras donde se indicará el número de muestras a procesar. El procesamiento incluye el tratamiento con RNAsa.
  • La extracción de RNA de células en cultivo es el procedimiento más solicitado: se entregará un vale de compras donde se indicará el número de muestras a procesar y se recibirá el volumen requerido de buffer de lisis (140 µl/muestra de hasta 2x106 células). El buffer de lisis se puede recoger el día anterior del experimento, las muestras se pueden mantener en buffer de lisis a -20 ºC hasta su procesamiento, que incluye el tratamiento con DNAsa. Se suelen obtener de 5 a 20 pg RNA/célula.
  • La extracción de RNA de sangre: se entregará un vale de compras indicando el número de muestras a procesar y se recibirá el volumen requerido de buffer de lisis (130 µl/muestra de 50 µl de sangre). El buffer de lisis se puede recoger el día anterior del experimento, las muestras han de homogeneizarse en buffer de lisis, donde pueden mantenerse a -20 ºC hasta su procesamiento, que incluye el tratamiento con DNAsa. Se obtiene en torno a 500 ng DNA/muestra de sangre humana.
  • La extracción de RNA de tejido: se entregará un vale de compras indicando el número de muestras a procesar y se recibirá el volumen requerido de buffer de lisis (100 µl/muestra de hasta 5 mg≈cubo de 2 mm de lado). El buffer de lisis se puede recoger el día anterior del experimento, las muestras han de homogeneizarse en buffer de lisis, donde pueden mantenerse a -20 ºC hasta su procesamiento, que incluye el tratamiento con DNAsa.