IACT-Anticuerpos agonistas inmunoestimulantes para el tratamiento del cáncer 2013-2016

  • Investigador principal: Ignacio Melero Bermejo

  • Organismo de financiación: Comisión Europea - 7º Programa Marco

  • Dotación financiera: 306.304 €

 

El objetivo de esta acción conjunta es proporcionar nuevas opciones de tratamiento a los pacientes de cáncer mediante el fomento del desarrollo de fármacos innovadores por parte de las instituciones académicas y la industria europeasUna gran cantidad de datos preclínicos muestran que el impacto terapéutico de los regímenes citotóxicos aumenta con la aplicación simultánea de fármacos que fortalecen el sistema inmunológico.

La reciente aprobación del Ipilimumab por parte de la FDA ha demostrado que la inmunoterapia del cáncer constituye un concepto farmacológico clínicamente eficiente y comercializable. El Ipilimumab es un anticuerpo inmunoestimulante antagonista (IS-Ab) que elimina la limitación de la respuesta inmunitaria bloqueando los receptores inhibitorios en las células inmunes. Mediante el agonista IS-Abs, que pone en funcionamiento los receptores de activación, también se puede obtener una inmunidad potente. Nuestro programa convertirá el concepto del agonista IS-Ab en tratamientos clínicos. Se trata de algo fundamental, porque se necesitará un repertorio de fármacos complementarios que actúen en distintos puntos de la red reguladora del sistema inmune para contrarrestar el fallo inmunológico en distintos (sub)tipos de cáncer.

Nuestra iniciativa se basa en una larga experiencia, así como en la disponibilidad de Abs clínicos punteros. Para ello son fundamentales dos ensayos clínicos en los que se han seleccionado el tipo de cáncer y el régimen de tratamiento para aproximarse a los escenarios preclínicos en los que se ha obtenido un sorprendente impacto terapéutico con el agonista IS-Abs.  Estos estudios incluirán un análisis exhaustivo de los biomarcadores eficaces relacionados mediante ensayos validados, no solo en muestras de sangre, sino también en el compartimento más relevante: el microentorno del tumor. Mientras nuestro agonista más avanzado, el IS-Abs, se somete a ensayos clínicos, un esfuerzo en paralelo impulsado por pymes tendrá por objeto el desarrollo del agonista Is-Abs de segunda generación, con un índice terapéutico superior.

Esta innovación se sustenta en una tecnología patentada y generará propiedad intelectual y fármacos comercializables. En conjunto, nuestra plataforma interdisciplinar ha sido diseñada para generar el máximo beneficio para la sanidad, las instituciones académicas y las industrias relacionadas con la salud en Europa.

Deutsches Krebsforschungzentrum; Universitätsklinikum Heidelberg;Southampton General Hospital; Universidad de Navarra; Istituto Nazionale dei Tumori; Glycotype GmbH; BioInvent International AB; LeadArtis S.L.; Ribological GmbH